Сводная
Латинское название
DexavenФармакологическая Группа
ГлюкокортикоидыДействующие вещества
Дексаметазон (Dexamethasone)Производители препарата
Jelfa S.A. (Польша)Диагнозы (МКБ-10)
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C85. - Другие неуточненные типы неходжкинской лимфомы
C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз
C91.1 - Хронический лимфоцитарный лейкоз
D59. - Приобретенная гемолитическая анемия
D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D70. - Агранулоцитоз
E04.9 - Нетоксический зоб неуточненный
E06.1 - Подострый тиреоидит
E27.1 - Первичная недостаточность коры надпочечников
E27.4 - Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников
E27.8 - Другие уточненные нарушения надпочечников
J38.4 - Отек гортани
J44. - Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45. - Астма
J46. - Астматический статус [status asthmaticus]
L91.0 - Келоидный рубец
L92.0 - Гранулема кольцевидная
L93.0 - Дискоидная красная волчанка
L98.9 - Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
M05. - Серопозитивный ревматоидный артрит
M13.9 - Артрит неуточненный
M15-M19 - Артрозы
M35.9 - Системные поражения соединительной ткани неуточненные
M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
M71.9 - Бурсопатия неуточненная
M77.9 - Энтезопатия неуточненная
M79.0 - Ревматизм неуточненный
R57. - Шок, не классифицированный в других рубриках
R57.0 - Кардиогенный шок
T78.2 - Анафилактический шок неуточненный
T78.3 - Ангионевротический отек
T78.4 - Аллергия неуточненная
T79.4 - Травматический шок
T81.1 - Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для инъекций 1 мл
дексаметазона натрия фосфат 4,37 мг
(что соответствует 4 мг дексаметазона фосфата)
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; динатриевый версенат; натрия сульфит; натрия дигидрофосфат; натрия гидрофосфат; вода для инъекций
в ампулах по 1 и 2 мл; в картонной пачке 10 шт.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противоаллергическое, противовоспалительное, противошоковое. Угнетает фосфолипазу A2, понижает синтез ПГ и лейкотриенов, выделение макрофагального хемотаксического фактора, уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизосом, предотвращает выделение лизосомальных ферментов.Фармакодинамика препарата
Обладает противовоспалительными свойствами: подавляет альтерацию, экссудацию и пролиферацию. Противоаллергическая активность обусловлена блокадой освобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, подавлением иммуногенеза. Влияет на водно-солевой обмен (задерживает в организме ионы натрия и воду, увеличивает объем плазмы и гидрофильность тканей), повышает АД.Показания препарата к применению
Все виды шока (посттравматический, анафилактический, послеоперационный, кардиогенный), атопическая бронхиальная астма, астматический статус, хронический обструктивный бронхит, струмэктомия (профилактика осложнений), отек гортани и голосовых связок, тяжелые аллергические реакции, ревматоидный артрит в фазе обострения, заболевания соединительной ткани, болезнь Аддисона-Бирмера.Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, активные формы туберкулеза, сахарный диабет, системные инфекции, артериальная гипертензия, острые психозы, острая почечная недостаточность, остеопороз, синдром Кушинга, беременность.Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности.Побочные действия при применении
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, тромбофлебит, лейкоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Со стороны обмена веществ: нарушения электролитного баланса, гипопротеинемия, вторичная недостаточность коры надпочечников, стероидный диабет.
Со стороны кожных покровов: петехии, атрофия кожи, стрии, экхимозы.
Прочие: периферические отеки, активизация очагов инфекции, остеопороз, повышенная возбудимость, психозы.Взаимодействие с препаратами
Барбитураты, фенитоин, рифампицин, глимид понижают эффект (ускоряют метаболизм). Ослабляет действие инсулина и пероральных противодиабетических средств, уменьшает концентрацию салицилатов в крови, повышает вероятность развития гипокалиемии на фоне препаратов наперстянки или диуретиков (сочетают с осторожностью).Способ применения и дозы препарата
Режим дозирования определяют индивидуально в зависимости от показаний, состояния больного и его реакции на терапию. В/в медленно струйно или капельно (при острых и неотложных состояниях), в/м, возможно внутрисуставное, внутрисиновиальное и локальное (в патологическое образование) введение. В течение суток можно вводить 4–20 мг 3–4 раза. Продолжительность парентерального применения обычно составляет не более 1 нед, затем переходят на поддерживающую терапию пероральной формой. В остром периоде при различных заболеваниях и в начале терапии назначают более высокие дозы. При достижении эффекта дозу постепенно снижают до поддерживающей или до прекращения лечения.Особые указания к применению
Особые указания
Непосредственно перед введением содержимое ампулы разбавляют изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.Условия хранения препарата
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.